Vogel Stirnhoehlen N 120 Tabletten buy online

Wann werden A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N bei akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen, mit Beschwerden wie Nasennebenhöhlenkatarrh, Stockschnupfen mit Druckschmerzen in der Stirn und in den Kieferknochen sowie Schnupfen mit zäher Verschleimung des Nasen-Rachenraumes angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, ob A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N gleichzeitig eingenommen werden dürfen.

Wann dürfen A. Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sollten die Beschwerden länger als 7 Tage an dauern oder mit Fieber (über 38° C) verbunden sein, ist ein Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

Dürfen A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3mal täglich 1 – 2 Tabletten im Mund zergehen lassen; in akuten Fällen stündlich einnehmen. Falls vom Arzt nicht anders verschrieben, erhalten Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr zwei Drittel der Erwachsenendosis und Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr die Hälfte. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N haben?

Für A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei einer andauernden Verschlechterung setzen Sie A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N ab und informieren Sie ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N sollten bei Raumtemperatur (15 – 25° C), lichtgeschützt und ausser halb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in A.Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N enthalten?

1 Tablette enthält die Verreibungen von Cinnabaris D8, Hydrastis canadensis D6, Kalium bichromicum D6, Lemna minor D4, Luffa operculata D6 je 50 mg. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe. Enthält Lactose.

Zulassungsnummer

53272 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie A.Vogel Stirnhöhlen Tabletten N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 120 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil

Diese Packungsbeilage wurde im April 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.